유전자재조합의약품 동등생물의약품의 품목별 비임상 및 임상 평가 가이드라인에 관한 연구
한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 8권 1ㆍ2호 2013.12 pp.1-12
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 7권 1ㆍ2호 2012.12 pp.91-102
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 한국에프디시법제학회 학술대회 식약청 소관 법령의 표준화, 국제화 2007.10 pp.193-223
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 1권 2호 2006.12 pp.5-14
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 1권 2호 2006.12 pp.15-23
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 한국에프디시법제학회 학술대회 고품질 식품·의약품·화장품의 법제서비스와 글로벌화 전략 2013.11 pp.127-132
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) 한국에프디시법제학회 학술대회 고품질 식품·의약품·화장품의 법제서비스와 글로벌화 전략 2013.11 pp.143-145
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백신 품질 확보를 위한 생물의약품 국가표준품의 안정성 평가
한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 11권 1호 2016.06 pp.65-72
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의약산업 환경변화에 따른 생물의약품본부(식약청)의 역할 재정립
한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 2권 2호 2007.12 pp.7-19
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 3권 1ㆍ2호 2008.12 pp.21-39
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의약품제조용 유전자변형생물체의 위해성 평가방안 마련 연구 - 위해성 평가를 위한 약사법 반영 도출사항
한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 5권 1ㆍ2호 2010.12 pp.1-11
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‘생물학적동등성시험기준’중 개정(식품의약품안전청 고시 제2007-65호, 2007. 9. 20)
한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 3권 1ㆍ2호 2008.12 pp.87-118
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한국에프디시규제과학회(구 한국에프디시법제학회) KFDC규제과학회지(구 FDC법제연구) 2권 2호 2007.12 pp.29-38
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생물의약품 제조공정에서 Bovine Parainfluenza Virus Type 3 정량 검출을 위한 Real-Time RT-PCR
한국생물공학회 KSBB Journal 제23권 제4호 2008.08 pp.303-310
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