earticle

Prevalence and Risk Factors of Germline Pathogenic Variants in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

유금혜, 박선화, 천정원, 조은해, 최종문, 이동은, 심효은, 김윤희, 한성식, 박상재, 우상명, 공선영

[NRF 연계] 대한암학회 CANCER RESEARCH AND TREATMENT Vol.55 No.4 2023.10 pp.1303-1312

T-Cell Receptor Rearrangements Determined Using Fragment Analysis in Patients With T-Acute Lymphoblastic Leukemia

김혜림, 김인석, 장철훈, 공선영, 임영탁, 공섬김, 조은해, 이은엽, 신호진, 박현진, 엄현석, 이혜원

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.39 No.2 2019.03 pp.125-132

Phenotypic Analysis of Korean Patients with Abnormal Chromosomal Microarray in Patients with Unexplained Developmental Delay/Intellectual Disability

김효정, 박창일, 임재우, 이경민, 조은해, 김현주

[NRF 연계] 연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Vol.59 No.3 2018.05 pp.431-437

Novel Mutation (c.8725T>C) in Two Siblings With Late-Onset LAMA2-Related Muscular Dystrophy

김민욱, 장대현, 강준, 이승옥, 주선영, 장자현, 조은해, 최영철, 이정환

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.37 No.4 2017.07 pp.359-361

Findings of a 1303 Korean whole-exome sequencing study

곽수현, 채지수, 최성민, 김민정, 최무림, 채종희, 조은해, 황태주, 장세송, 김종일, 박경수, 방영주

[NRF 연계] 생화학분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Vol.49 2017.01 pp.1-9

Identification of a Heterozygous SPG11 Mutation by Clinical Exome Sequencing in a Patient With Hereditary Spastic Paraplegia: A Case Report

오자영, 도현정, 이승옥, 장자현, 조은해, 장대현

[NRF 연계] 대한재활의학회 Annals of Rehabilitation Medicine Vol.40 No.6 2016.12 pp.1129-1134

3방향전위 t(3;21;8)(p21;q22;q22)와 2방향전위 t(2;11)(q31;p15)의 2가지 염색체 이상이 동시에 관찰된 급성골수성백혈병 1예

박균철, 조은해, 강성호, 장숙진, 문대수, 박건

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Laboratory Medicine Online Vol.6 No.4 2016.10 pp.246-249

Delayed Diagnosis of Atypical Mowat-Wilson Syndrome

장미애, 정유정, 진동규, 이지훈, 조은해, 장자현, 기창석

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Laboratory Medicine Online Vol.6 No.2 2016.04 pp.57-59

Identification of a Novel De Novo Variant in the PAX3 Gene in Waardenburg Syndrome by Diagnostic Exome Sequencing: The First Molecular Diagnosis in Korea

장미애, 이태현, 이준남, 조은해, 기창석

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.35 No.3 2015.05 pp.362-365

A Novel Case of Extreme Thrombocytosis in Acute Myeloid Leukemia Associated With Isochromosome 17q and Copy Neutral Loss of Heterozygosity

유은경, 조선영, John Jeongseok Yang, 이희주, 이우인, 이주희, 조경삼, 박태성, 조은해

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.35 No.3 2015.05 pp.366-369

Rapid Sequential Gain of ABL1 Kinase Domain Mutations with a Complex Karyotype in the Progression of Chronic Myelogenous Leukemia

정유선, 엄혜석, 이혜원, 박선섭, 심효은, 조은해, 공선영

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.34 No.5 2014.09 pp.399-401

Miller-Dieker Syndrome with der(17)t(12;17)(q24.33;p13.3)pat Presenting with a Potential Risk of Mis-identification as a de novo Submicroscopic Deletion of 17p13.3

김영진, 변신연, 조선아, 신용범, 조은해, 이은엽, 황상현

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.31 No.1 2011.01 pp.49-53

A Case of del(16)(q22) in a Patient with Acute Myeloid Leukemia with Complex Karyotype

김민기, 이지원, 이진경, 홍영준, 홍석일, 강혜진, 조은해, 장윤환

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.30 No.4 2010.08 pp.329-333

부계의 균형전좌에 의해 발생한 과잉 염색체 22 증후군 1례

전윤수, 소철환, 유승택, 박도심, 조은해, 오연균

[NRF 연계] 대한신생아학회 Neonatal medicine Vol.17 No.1 2010.05 pp.127-131

Clathrin Assembly Lymphoid Myeloid Leukemia-AF10-positive Acute Leukemias: A Report of 2 Cases with a Review of the Literature

허지영, 정소이, 오도연, 강명서, 엄현석, 조은해, 한미화, 공선영

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.30 No.2 2010.04 pp.117-121

Recombinant Chromosome 4 with Partial 4p Deletion and 4q Duplication Inherited from Paternal Pericentric Inversion

문세진, 조은해, 최명재, 심규홍, 신보문, 이래경, 고지경, 유수진

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.30 No.1 2010.02 pp.89-92

Evaluation of Two Commercial HLA-B27 Real-Time PCR Kits

조은해, 이상곤, 석정호, 박보야나, 이은희

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.29 No.6 2009.12 pp.589-593

Detection of Isoniazid and Rifampicin Resistance by Sequencing of katG, inhA, and rpoB Genes in Korea

조은해, 배혜경, 강성기, 이은희

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.29 No.5 2009.10 pp.455-460

Comparing Two Diagnostic Laboratory Tests for Several Microdeletions Causing Mental Retardation Syndromes: Multiplex Ligation-Dependent Amplification vs Fluorescent In Situ Hybridization

조은해, 박보야나, 조정희, 강유선

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.29 No.1 2009.02 pp.71-76

Elecsys 2010을 이용한 골대사지표검사의 평가

석정호, 조은해, 이수연, 김종원

[NRF 연계] 대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Vol.26 No.3 2006.06 pp.146-152