A Familial Case of Childhood Ataxia with Leukodystrophy Due to Novel POLR1C Mutations
[NRF 연계] 대한신경과학회 Journal of Clinical Neurology Vol.16 No.2 2020.04 pp.338-340
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[NRF 연계] 연세대학교 의과대학 Yonsei Medical Journal Vol.60 No.12 2019.12 pp.1209-1215
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[NRF 연계] 대한신경정신의학회 PSYCHIATRY INVESTIGATION Vol.14 No.6 2017.11 pp.851-863
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Findings of a 1303 Korean whole-exome sequencing study
[NRF 연계] 생화학분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Vol.49 2017.01 pp.1-9
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Loss of podocalyxin causes a novel syndromic type of congenital nephrotic syndrome
[NRF 연계] 생화학분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Vol.49 2017.01 pp.1-6
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