[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.15 No.1 2018 pp.38-42
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Genetic and clinical characteristics of Korean patients with neurofibromatosis type 2
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.14 No.2 2017 pp.56-61
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Identification of 1p36 deletion syndrome in patients with facial dysmorphism and developmental delay
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.59 No.1 2016 pp.16-23
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[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.59 No.1 2016 pp.25-28
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Phelan-McDermid syndrome presenting with developmental delays and facial dysmorphisms
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.59 No.no.sup1 2016 pp.25-28
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A Case with Emanuel Syndrome Resulting from a Maternal Balanced Translocation
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.9 No.1 2012 pp.35-37
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염색체 마이크로어레이를 이용한 표지염색체의 분자세포유전학적 특성
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.8 No.2 2011 pp.119-124
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.7 No.2 2010 pp.111-118
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Identification and Characterization of Human Genes Targeted by Natural Selection
[Kisti 연계] 한국유전체학회 Genomics & informatics Vol.6 No.4 2008 pp.173-180
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