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발달 지연을 주소로 내원한 선천성 근긴장성 디스트로피 환아 2례
[NRF 연계] 대한근전도전기진단의학회 대한근전도 전기진단의학회지 Vol.10 No.1 2008.06 pp.51-55
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성염색체 열성유전형 구척수 근위축증(Kennedy 증후군) -증례 보고-
[NRF 연계] 대한재활의학회 Annals of Rehabilitation Medicine Vol.26 No.5 2002.10 pp.22-630
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불로초의 β-Glucan에 의한 Dectin-1 발현 유도와 세포 내 신호전달
[Kisti 연계] 한국균학회 한국균학회지 Vol.46 No.2 2018 pp.161-176
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.8 No.1 2011 pp.58-61
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COL2A1 유전자의 새로운 돌연변이에 의한 제 1형 Stickler 증후군으로 진단된 1례
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.8 No.2 2011 pp.125-129
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염색체 마이크로어레이를 이용한 표지염색체의 분자세포유전학적 특성
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.8 No.2 2011 pp.119-124
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.7 No.1 2010 pp.16-23
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[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.53 No.2 2010 pp.235-238
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소아 및 청소년기에서 골수이식 후에 발생할 수 있는 내분비 기능 부전
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.53 No.3 2010 pp.420-427
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[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.53 No.3 2010 pp.432-436
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.7 No.1 2010 pp.87-90
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Methylation Specific PCR-RFLP 방법을 이용한 Beckwith Wiedemann Syndrome의 진단
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.7 No.2 2010 pp.133-137
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한국 소아 및 청소년 Graves병의 자연 경과 및 예후 인자
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.53 No.4 2010 pp.585-591
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BRAF 유전자의 돌연변이로 진단된 Cardiofaciocutaneous 증후군 1례
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.6 No.1 2009 pp.87-90
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유전자진단에 있어서 Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification (MLPA)의 이론과 실제
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.6 No.2 2009 pp.146-154
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비후성 심근병증으로 발현된 비전형적 영아형 폼페병 2례
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.6 No.2 2009 pp.161-165
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대식세포주에서 베타-글루칸에 의한 염증성 사이토카인의 발현
[Kisti 연계] 대한약학회 약학회지 Vol.52 No.1 2008 pp.73-78
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GALT 유전자의 복합 이형 돌연변이에 의한 전형적 갈락토오스혈증 1례
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.5 No.2 2008 pp.131-135
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7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7) 변이로 진단된 Smith-Lemli-Opitz 증후군 1예
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.51 No.11 2008 pp.1236-1240
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