이토프리드염산염 정과 티로프라미드염산염 정의 용출시험법 개발
[Kisti 연계] 대한약학회 약학회지 Vol.57 No.3 2013 pp.205-212
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염산부플로메딜 정과 염산티클로피딘 정의 용출시험법 개발
[Kisti 연계] 대한약학회 약학회지 Vol.56 No.4 2012 pp.211-216
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고시 수재 의약품 중 피라세탐 정 및 브롬화수소산페노테롤 정의 용출시험법 개발
[Kisti 연계] 대한약학회 약학회지 Vol.55 No.4 2011 pp.324-331
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고시 수재 의약품의 용출규격 설정 - 구연산니카메테이트 정, 노르플록사신 캡슐
[Kisti 연계] 대한약학회 약학회지 Vol.54 No.5 2010 pp.362-369
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[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.36 No.3 2006 pp.161-167
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의약품 허가 후 발생하는 변경사항에 대한 EMEA 관리 지침
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.36 No.6 2006 pp.421-435
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페노프로펜 체내동태 연구를 위한 혈청 중 페노프로펜의 HPLC 정량법 개발 및 검증
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.35 No.6 2005 pp.423-429
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반고형 제제의 제품허가 후 변경사항을 다루는 SUPAC-SS
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.35 No.3 2005 pp.207-224
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경구용 속방성 성형제품의 허가 후 변경사항을 다루는 SUPAC-IR에 대한 검토
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.34 No.1 2004 pp.57-71
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[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.34 No.3 2004 pp.185-192
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경구용 서방성/지연성 성형제품의 허가 후 변경사항 관리를 위한 SUPAC-MR 응용
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.34 No.3 2004 pp.229-254
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이중유제법에 근거한 미립자 제조 공정 중 단백질의 분산매로의 전이 양상
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.34 No.5 2004 pp.369-377
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유사인자를 사용하여 용출양상 유사성을 비교하는 방법에 대한 고찰
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.33 No.3 2003 pp.245-253
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헬리코박터 파이로리 균 진단용 <SUP>13C-요소 캅셀의 개발
[Kisti 연계] 한국약제학회 Journal of pharmaceutical investigation Vol.32 No.1 2002 pp.7-11
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