A female patient with Xp21 gene deletion syndrome
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.18 No.2 2021 pp.101-104
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.17 No.2 2020 pp.97-101
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Genotype-phenotype correlations in pediatric patients with myotonic dystrophy type 1
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.62 No.2 2019 pp.55-61
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.15 No.2 2018 pp.55-63
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Congenital muscular dystrophy type 1A with residual merosin expression
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.57 No.3 2014 pp.149-152
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Myocardial atrophy in children with mitochondrial disease and Duchenne muscular dystrophy
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.57 No.5 2014 pp.232-239
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Epilepsy in Korean patients with Angelman syndrome
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.55 No.5 2012 pp.171-176
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Risk factors of ocular involvement in children with mitochondrial respiratory chain complex defect
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.53 No.12 2010 pp.994-999
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Electrocardiography as an early cardiac screening test in children with mitochondrial disease
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.53 No.5 2010 pp.644-647
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[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.52 No.4 2009 pp.471-475
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[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.51 No.12 2008 pp.1290-1294
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대뇌 피질 발달 기형을 동반한 난치성 소아 간질에서 케톤생성 식이요법의 효과
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.49 No.2 2006 pp.187-191
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만성 반복성 복통 환아에서 Helicobacter pylori 감염에 대한 Proton Pump Inhibitor 및 Amoxicillin 2주 치료 효과
[Kisti 연계] 대한소아소화기영양학회 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.3 No.1 2000 pp.23-29
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