[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.18 No.2 2021 pp.127-131
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.17 No.2 2020 pp.92-96
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An ANKRD11 exonic deletion accompanied by a congenital megacolon in an infant with KBG syndrome
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.16 No.1 2019 pp.39-42
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Ehlers-Danlos syndrome VIII with novel C1R variant accompanying white matter changes
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.16 No.1 2019 pp.43-47
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A novel mutation in XLRS1 gene in X-linked juvenile retinoschisis
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.15 No.1 2018 pp.13-16
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.15 No.1 2018 pp.38-42
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Genetic and clinical characteristics of Korean patients with neurofibromatosis type 2
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.14 No.2 2017 pp.56-61
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.14 No.2 2017 pp.75-79
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.14 No.1 2017 pp.23-26
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Identification of 1p36 deletion syndrome in patients with facial dysmorphism and developmental delay
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.59 No.1 2016 pp.16-23
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