Prenatal diagnosis of interchromosomal insertion of Y chromosome heterochromatin in a family
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.14 No.2 2017 pp.62-66
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An unusual de novo duplication 10p/deletion 10q syndrome: The first case in Korea
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.12 No.1 2015 pp.49-56
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[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.9 No.1 2012 pp.17-21
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무정자증 불임남성에서 관찰된 SRY 유전자의 중복을 동반한 일동원체성 derivative Y 염색체
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.7 No.2 2010 pp.160-164
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자연 유산에서 드물게 관찰된 Jumping translocation 2례
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.7 No.1 2010 pp.82-86
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Prenatal Diagnosis of the 22q11.2 Duplication Syndrome
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.6 No.2 2009 pp.175-178
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Prenatally Diagnosed Uncommon Mosaic Autosomal Trisomy
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.6 No.1 2009 pp.95-99
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무정자증을 보이는 남성과 정상 생식력을 가진 여성의 가계에서 관찰된 X 염색체의 Pericentric Inversion
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.5 No.2 2008 pp.139-144
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Prenatal diagnosis of a de novo ring chromosome 11
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.4 No.1 2007 pp.80-83
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