Genetic Syndromes Associated with Craniosynostosis
[Kisti 연계] 대한신경외과학회 대한신경외과학회지 Vol.59 No.3 2016 pp.187-191
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.16 No.2 2019 pp.62-66
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
The first Korean case of Waardenburg-Shah syndrome with novel endothelin receptor type B mutations
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.14 No.2 2017 pp.86-89
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
A Novel Homozygous LIPA Mutation in a Korean Child with Lysosomal Acid Lipase Deficiency
[Kisti 연계] 대한소아소화기영양학회 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.20 No.4 2017 pp.263-267
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
[Kisti 연계] 대한소아소화기영양학회 Pediatric gastroenterology, hepatology & nutrition Vol.19 No.1 2016 pp.76-81
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
Two cases of Antley-Bixler syndrome caused by mutations in different genes, FGFR2 and POR
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.13 No.1 2016 pp.31-35
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.13 No.2 2016 pp.99-104
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
The strong association of left-side heart anomalies with Kabuki syndrome
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.58 No.7 2015 pp.256-262
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.12 No.1 2015 pp.44-48
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
Kabuki syndrome: clinical and molecular characteristics
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.58 No.9 2015 pp.317-324
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.11 No.1 2014 pp.31-35
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
A case of Sotos syndrome presented with end-stage renal disease due to the posterior urethral valve
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.11 No.2 2014 pp.74-78
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.11 No.1 2014 pp.22-26
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
A Korean Girl with Campomelic Dysplasia caused by a Novel Nonsense Mutation within the SOX9 Gene
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.9 No.2 2012 pp.89-92
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
[Kisti 연계] 대한의학유전학회 Journal of genetic medicine Vol.9 No.2 2012 pp.84-88
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
프래더 윌리 증후군의 유전학적 발병 기전에 따른 표현형 및 성장 호르몬 치료 효과에 관한 연구
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.51 No.3 2008 pp.315-322
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
한국인 메틸말로닌산뇨증 및 프로피온산뇨증의 유전자형과 임상 양상
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.51 No.9 2008 pp.964-970
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7) 변이로 진단된 Smith-Lemli-Opitz 증후군 1예
[Kisti 연계] 대한소아과학회 Korean journal of pediatrics Vol.51 No.11 2008 pp.1236-1240
협약을 통해 무료로 제공되는 자료로, 원문이용 방식은 연계기관의 정책을 따르고 있습니다.
0개의 논문이 장바구니에 담겼습니다.
- 구매 불가 논문
-