수근관증후군에서 국소 스테로이드 주사 후 임상적, 전기생리학적 변화
[NRF 연계] 대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Vol.15 No.1 2013.06 pp.7-12
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뇌성마비 아동에서 보툴리눔 독소 주사 후 전기생리학적 변화
[NRF 연계] 대한재활의학회 Annals of Rehabilitation Medicine Vol.34 No.2 2010.04 pp.179-184
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면역글로블린을 사용한 Lambert-Eaton 근무력 증후군에서의 전기생리학적 변화
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.26 No.2 2008.05 pp.168-170
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유전학적으로 진단된 Charcot-Marie-Tooth 1A 환자의 전기생리학적 특성
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.24 No.1 2006.02 pp.51-57
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당뇨병성 신경병증 환자에서 관찰되는 탈수초화의 전기생리학적 소견
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.22 No.3 2004.06 pp.240-248
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수근관 증후군 환자의 수술 후 증상 호전과 전기생리학적 호전시기의 관련성에 관한 예비연구
[NRF 연계] 대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Vol.5 No.2 2003.11 pp.177-180
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고용량 보툴리눔 독소 A에 의한 신경근 접합부의 전기생리학적 변화
[NRF 연계] 대한재활의학회 Annals of Rehabilitation Medicine Vol.26 No.2 2002.04 pp.6-160
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경도인지장애 환자의 의미기억 처리에 대한 전기생리학적 특성
[NRF 연계] 대한신경정신의학회 신경정신의학 Vol.58 No.4 2019.11 pp.353-361
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동반이환된 특발성 수근관증후군과 족근관증후군의 전기생리학적 특징
[NRF 연계] 대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Vol.13 No.1 2011.06 pp.31-37
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Churg-Strauss 증후군에서 관찰된 말초신경병증의 임상 및 전기생리학적 특징
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.22 No.2 2004.04 pp.127-133
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Rhinovirus-16의 감염이 일차배양된 기관상피세포의 전기생리학적 특성에 미치는 영향
[NRF 연계] 대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 Vol.46 No.3 2003.03 pp.211-215
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밀러 피셔 증후군에서 보이는 지연성 안면마비의 임상양상과 전기생리학적 소견
[NRF 연계] 대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Vol.13 No.1 2011.06 pp.44-47
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피질원활추적운동계 간질성 활성화에 의한 간질성안진: 전기생리학적 검사 및 신경방사선학적 소견
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.22 No.5 2004.10 pp.465-471
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아래팔에서 정중신경과 척골신경간 운동섬유의 문합: 전기생리학적 연구
[NRF 연계] 대한재활의학회 Annals of Rehabilitation Medicine Vol.32 No.3 2008.06 pp.305-312
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in vitro 마우스 내이에서 일차 구심성전정신경의 형태 및 전기생리학적 특성
[NRF 연계] 대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 Vol.47 No.6 2004.06 pp.515-523
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초기 벨마비에서 나타나는 탈신경의 시간경과에 따른 변화: 전기생리학적 검사를 통한 확인
[NRF 연계] 대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Vol.6 No.1 2004.05 pp.26-30
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상염색체우성유전성 야간전두엽간질을 가진 한 가계에서 임상, 전기생리학 및 유전학적 분석
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.20 No.6 2002.11 pp.600-611
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염색체 17p11.2유전자 결손을 동반한 유전성 압막마비 편향 신경병증의 임상적, 전기생리학적 특성
[NRF 연계] 대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Vol.4 No.2 2002.11 pp.125-132
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한국인 Charcot-Marie-Tooth 환자에서 Myelin Protein Zero (MPZ) 유전자 돌연변이 분석-임상 및 전기생리학적 특성-
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.23 No.2 2005.04 pp.232-240
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Cx32 유전자 돌연변이를 보인 CMTX와 PMP22 유전자 중복을 보인 CMT1A 환자들의 임상 및 전기생리학적 특성 비교
[NRF 연계] 대한신경과학회 대한신경과학회지 Vol.22 No.3 2004.06 pp.226-234
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