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의약바이오산업은 비약적으로 발전하고 있으며, 세계시장도 급속도로 증가하고 있어 국내 바이오의약품을 생산하는 업체의 지원이 절실히 필요한 실정입니다. 산업체를 지원하는 방법에는 여러 수단 들이 있을 수 있지만, 그중에서도 세계시장 점유를 위해서는 표준에 대한 지원도 절실히 필요한 실정입니다. 따라서, 본 발표에서는 표준의 필요성 및 중요성, cGMP 기술의 표준화를 국내 도입시의 문제점과 이를 해결하기 위한 방안 및 표준화 정책 등을 제시하고자 합니다.
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