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영어

Objectives: This study aimed to clinically evaluate the tooth whitening efficacy, halitosis reduction, and dentin hypersensitivity response of a dentifrice formulated with hydrogen peroxide and colloidal silica. Materials and Methods: The study was designed as a 6-week, parallel-group, randomized clinical trial. Participants who voluntarily signed informed consent were screened through on-site evaluations based on inclusion and exclusion criteria. Eligible subjects were randomly assigned to either the test or control group after a one-week runin period. Participants were instructed to brush their teeth three times daily for three minutes using the assigned dentifrice. The test group used the experimental dentifrice for four weeks, followed by the control dentifrice for two additional weeks to assess the persistence of effects. Across six scheduled visits, tooth shade, halitosis, and dentin hypersensitivity were evaluated. Results: Tooth shade assessments revealed statistically significant differences between the test and control groups from week 2 onward (p<0.05), with the test group showing significant whitening improvement as early as week 1 compared to baseline (p<0.05). The whitening improvement rate of the test group compared to the control was 98.92% at week 2 and 94.39% at week 4. The intra-group improvement rates were 82.1% and 85.7%, respectively. At week 6 (4 weeks of use plus 2 weeks of discontinuation), the test group maintained an 89.99% whitening improvement compared to the control. For halitosis, organoleptic evaluations showed significant differences between groups starting at week 4 (p<0.01), with the test group showing a notable reduction from week 2 (p<0.05). The improvement rate of halitosis in the test group compared to the control was 45.35% at week 4, with an intra-group improvement rate of 89.3%. At week 6, the inter-group improvement rate was 31.78%. Dentin hypersensitivity, measured via the air-blow method, showed no statistically significant changes in either group (p>0.05). Conclusion: These findings indicate that the dentifrice containing hydrogen peroxide and colloidal silica offers rapid and effective tooth whitening and additional halitosis-reducing benefits.

한국어

목적: 본 연구는 과산화수소와 콜로이드성 이산화규소를 적절히 배합한 치아 미백제의 치아 밝기, 구취 개선, 시린 이 반응에 대한 임상적 효과를 평가하는 것을 목적으로 수행되었다. 방법: 본 시험은 6주간 진행된 평행 비교 방식의 무작위 배정 임상시험으로 설계되었다. 자발적으로 참여에 동의한 피험자는 방문 평가를 통해 선정 및 제외 기준의 적합 여부를 판정받았다. 선정된 대상자는 1주간의 run-in 기간 후 무작위로 실험군과 대조군에 배정되었으며, 대상자는 하루 3회, 각 3분 동안 실험 또는 대조 세치제를 이용해 칫솔질을 시행하였다. 실험군은 실험 세치제를 4주간 사용한 후, 이후 2주간은 대조군과 동일한 세치제를 사용하 여 효능의 지속성을 평가하였다. 총 6회의 방문을 통해 치아 밝기, 구취, 시린이 항목에 대한 평가가 이루어졌다. 결과: 치아 색상 검사 결과, 실험군과 대조군 간에는 사용 2주 후부터 통계적으로 유의한 차이가 관찰되었으며(p ＜0.05), 실험군에서는 사용 1주 후부터 시험 전 대비 유의한 미백 효과가 확인되었다(p＜0.05). 실험군의 대조군 대 비 치아 미백 개선 효과율은 2주 후 98.92%, 4주 후 94.39%였으며, 자체적인 치아 미백 개선율은 각각 82.10%, 85.70%로 나타났다. 사용 종료 후 2주 시점(4+2주)에서도 대조군 대비 89.99%의 개선 효과율을 유지하였다. 관능 평가를 통한 구취 검사에서는 4주 후 실험군과 대조군 간 통계적으로 유의한 차이가 관찰되었으며(p＜0.01), 실험군에서는 사용 2주 후부터 유의한 구취 감소 효과가 나타났다(p＜0.05). 실험군의 대조군 대비 구취 개선 효 과율은 4주 후 45.35%, 자체 개선율은 89.30%였으며, 4주+2주 후에도 31.78%의 개선 효과율을 보였다. 한편, Airblow 법을 통한 시린이 평가는 실험군과 대조군 모두에서 통계적으로 유의한 변화가 관찰되지 않았다(p＞0.05). 결론: 본 연구 결과, 과산화수소 및 콜로이드성 이산화규소를 적정 배합한 세치제 형태의 치아 미백제는 짧은 기간 내 효과적인 치아 미백 효과를 나타내며, 구취 개선에도 긍정적인 영향을 미치는 것으로 확인되었다. 또한, 실험 세치제의 사용 중단 후에도 일정 기간 미백 효과가 지속됨을 확인하였다.