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영어

It has been used various platforms for vaccines, like as virus-like particle vaccines, recombinant viral-vectored vaccines, toxoids, polysaccharides or protein-based vaccines. And one mRNA-based COVID-19 vaccine has received EUA(Emergency Use Authorization) in 2020 for the first time. Because of its advantages, such as rapid vaccine manufacturing and mass production within a short period time, mRNA-based vaccines are regarded as a very useful technique, in particular, in this unprecedented emergence of infectious disease like as SARS-CoV- 2. Biologicals including vaccines must be confirmed by ‘National Lot Release’ before it is released on the market in order to verify the consistency for manufacturing and quality. ‘National Lot Release’ is a system that the NRA(National Regulatory Authority) or NCL(National Control Laboratory) verifies the quality of vaccines by performing the test for the final drug products and reviewing the summary protocol(SP). It is mandatory to get an approval for the summary protocol template first followed by submission of the National Lot Release application along with summary protocol filled with results and signed by the responsible person of the manufacturing company. MFDS provides the standard template to facilitate the preparation of summary protocol for each vaccine. In this article, we reviewed the manufacturing steps and principal quality control parameters of mRNA-based vaccines and referred to guidelines issued by OMCL(European Network of Official Medicines Control Laboratories). Here, we suggest standard template of summary protocol for COVID-19 mRNA vaccines to help manufacturers.

한국어

현재까지 백신은 바이러스 유사 입자(virus-like particle), 재조합 바이러스 벡터(recombinant viral-vector), 톡소 이드(toxoids), 다당류(polysaccharides) 또는 단백질(protein) 등과 같은 다양한 플랫폼을 개발하여 사용하고 있으며, 2020년에 최초로 mRNA 플랫폼을 사용한 백신이 긴급사용 승인을 받았다. mRNA 플랫폼 백신은 신속한 백신 제조 가 가능하고 단기간 내 대량 생산이 가능한 장점이 있어, 코로나 바이러스(SARS-CoV-2)와 같은 신종 감염병 병원체 가 짧은 시간 내에 급속히 확산되는 상황에서는 매우 유용한 기술로 평가받고 있다. 백신을 포함한 생물학적제제는 시장에 유통되기 전에 제조된 각 로트의 제조 및 품질 일관성을 보증하기 위하여 국가출하승인 절차를 거쳐야 한다. 국 가출하승인은 국가가 직접 수행하는 완제의약품에 대한 ‘검정시험’과 제조사가 허가받은 대로 제조하고 시험한 결과 를 요약한 ‘제조 및 품질관리요약서(summary protocol, SP)’ 검토를 통하여 백신 등의 품질을 국가가 한번 더 확인하 는 제도이다. 품목허가 시 제조사는 제조 및 품질관리요약서 서식을 사전에 승인 받고, 국가출하승인 신청 시 승인된 서식을 사용하여 작성된 자료를 제출하여야 한다. 이 때 사전 승인 받은 양식을 제조 및 품질관리요약서 양식(summary protocol template)이라고 한다. 식품의약품안전처는 요약서 양식 작성을 용이하게 하기 위해 표준 양식(standard template)을 제공하고 있다. 본 논문은 유럽 OMCL(European Network of Official Medicines Control Laboratories)의 플랫폼별 가이드라인을 참고하여 mRNA 플랫폼을 적용한 코로나19 백신의 제조방법 및 주요 품질관리 항목을 고려 한 mRNA 플랫폼 백신의 제조 및 품질관리요약서 표준 양식을 제시하고자 한다.