원문정보
Antioxidative and Whitening Effects of Rubus parvifolius L. Extract on Dermal Cytotoxicity of ZnSO4, Mordant
초록
영어
This study was done to evaluate the dermatoxicity of zinc sulfate (ZnSO4) and the protective effect of Rubus parvifolius L. (RP) extract on cytotoxicity of ZnSO4, mordant in cultured SK-MEL-3 cells. For this study, it was done an antioxidative effect as DPPH-radical scavenging ability as well as the diminutive ability of total melanin with cell viability. ZnSO4 significantly decreased cell viability in dose-dependently, and it was mid-toxic. The ascorbic acid significantly increased cell viability damaged by ZnSO4-induced cytotoxicity. In the protective effect of RP extract on ZnSO4-induced cytotoxicity, RP extract significantly increased cell viability compared with ZnSO4-treated group, and also it showed both the DPPH-radical scavenging ability and the decrease of total amount of melanin. From these findings, the cytotoxicity of ZnSO4 is correlated with oxidative stress, and also RP extract effectively protected ZnSO4–induced cytotoxicity via antioxidative effect such as DPPH-radical scavenging ability with the whitening effect by the decrement of total amount of melanin. Conclusively, the natural ingredients like RP extract may be a useful agent for the improvement of antioxidative and whitening effects
한국어
본 연구는 매염제인 황산아연(ZnSO4)의 피부독성을 배양 피부세포주인 SK-MEL-3 세포를 재료로 산화적 손상 측면에서의 조사와 함께 ZnSO4의 독성에 대한 멍석딸기(RP)의 영향을 항산화와 미백효과 측면에서 알아보았다. 본 실험 을 위하여, 세포생존율, DPPH-라디칼 소거능 및 melanin합성 저해능을 분석하였다. 본 연구에서 ZnSO4는 농도 의존적 으로 세포생존율을 유의하게 감소시켰으며, XTT50값이 173.3 uM로 중간 독성으로 나타났다. 또한, 항산화제의 일종인 ascorbic acid는 ZnSO4에 의하여 손상된 세포생존율을 유의하게 증가시켰다. 한편, ZnSO4의 독성에 대한 RP 추출물의 영향에서, RP 추출물 처리는 유의한 세포생존율의 증가와 함께 DPPH-라디칼 소거능과 melanin합성 저해능을 통하여 항산화와 미백효과를 나타냈다. 결론적으로, RP 추출물과 같은 천연성분은 향후 항산화제와 미백제로서의 대체물질 개발 에 있어 활용적 가치가 클 것으로 생각된다.
목차
Abstract
1. 서론
2. 재료 및 방법
2.1 시약
2.2 멍석딸기(RP) 채취 및 추출
2.3 세포 배양 및 세포생존율(cellviability) 분석
2.4 ZnSO4의 처리 및 Ascorbic acid(AA)의 영향
2.5 ZnSO4에 대한 RP 추출물의 영향
2.6 RP 추출물의 성분함량 분석
2.7 DPPH-라디칼 소거활성 측정
2.8 멜라닌합성량 측정
2.9 통계 처리
3. 결과
3.1 ZnSO4의 세포독성 측정
3.2 ZnSO4의 독성에 대한 AA의 영향
3.3 RP 추출물의 성분함량 분석
3.4 ZnSO4의 세포독성에 대한 RP 추출물의 영향
3.5 DPPH-라디칼 소거활성 측정
3.6 Melanin합성량 측정
4. 고찰
5. 결론
REFERENCES