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사람의 경우, 간은 성별에 의존적으로 다른 크기와 분비되는 생리 대사물질의 양이 다 른 것으로 알려져 있지만, 대부분의 연구는 성별의 영향이 고려되지 않고 있다. 따라서 이 연구에서는 성별에 따른 간의 기능을 규명하기 위해 같은 주령의 암수 마우스(11주령, C57BL/6J, 5쌍)의 간을 사용하여 생리대사 기능을 평가하고, 암수의 체세포유래 교차분 화 유도간세포(induced Hepatocyte)를 만들어 성별에 따른 생리 대사기능이 유지되는지를 확인하였다. 특히 마우스의 약물독성 대사에 주요한 공통발현유전자(Cyp3a11와 Cyp3a25) 와 성 특이적 CYP enzyme 유전자들(Cyp2d9, Cyp8b1, Cyp2a4, Cyp3a41)의 mRNA 발 현을 확인하였다. 비록 개체 간의 차이는 존재하였지만, 공통적으로 발현되는 Cyp3a11는 웅성에서 증가를 보였고, Cyp2d9, Cyp8b1는 웅성에서 Cyp2a4, Cyp3a41는 자성에서 증 가가 확인되었다. 추가적으로 같은 연령의 암놈의 태아들에서 10개의 mouse embryonic fibroblast을 분리배양하고 성별을 확인하였다. 이중 암수 각1개의 fibroblast를 선택하고 lentivirus를 이용하여 3개의 간 전사인자 (hHNF1A, hHNF4A, hFOXA3)가 각각 삽입된 벡 터를 감염시키고, 6주 동안 간 분화 배양액에서 분화를 유도하였다. Cyp 유전자 중 공통 발현 유전자인 Cyp3a11의 경우, 간의 결과와 동일하게 웅성에서 자성보다 증가됨이 확 인되었다. 이상의 결과들에서 볼 때, 성별 따른 간 특성은 교차분화된 암수 유도간세포에도 일부 유지됨을 확인할 수 있었다. 따라서 세포치료제나 신약개발을 위한 독성 평가용 세포주 도 성별 맞춤형 구축이 필요함을 시사한다.