earticle

논문검색

과학수사학

AmpFlSTR MinifilerTM PCR Amplification Kit를 이용한 접촉흔 유전자 탐색

원문정보

Search on the Touch DNA Using the AmpFlSTR MinifilerTM PCR Amplification Kit

김준성, 조남수, 최성운

피인용수 : 0(자료제공 : 네이버학술정보)

초록

영어

Murders by strangulation are frequently occurring and if the DNA analysis on the surfaces of ligaturesused as tools of murder is applied to determine whether or not suspects were at the scenes of murder, it wouldbe highly helpful in solving cases. Touch DNA refers to the DNA of touched evidences and this small amountof LCN DNA contains DNA below 100 pg. In this study, it was tried to verify that whether the genetic analysisof touched ligatures could identify individuals, DNA quantification depending on different intensities of poweron each ligature, the changes of DNA quantification depending on personal identification, and the lapse ofthe DNA sampling time were analyzed. Using the QIAmp DNA micro kit, DNA was extracted from an electricwire, a normal string, a neck tie, a shower towel, a rope, a belt, stockings and a cable tie, which have been used a lot as ligatures, and DNA was quantified using the Quantifiler DUO DNA Quantification Kit. Also,DNA was amplified using the AmpFlSTR MinifilerTM PCR Amplification kit for genetic analysis. There weresome differences in the amount of LCN DNA and more genes were collected as the intensity of power onthe ligatures rose. The amount of DNA was reduced after 72 hours from the sampling, but there was no difficultyin analyzing genes. The porous and non-porous structures of ligatures affected personal identification of genes,and using the AmpFlSTR MinifilerTM PCR Amplification kit made it possible to analyze genes by down to0.064 ng.

한국어

교살로 인한 살인사건은 흔히 발생하고 있으며 도구로 사용되는 삭상물 표면에 남겨진 흔적에서 유전자 분석을 통하여 용의자의 현장 유무를 밝혀낸다면 사건 해결에 많은 도움을 줄 것이다. 접촉흔의 DNA를 touch DNA라 하며 이 소량의 LCN (low copy number) DNA는 100 pg 이하의 DNA가 포함되어 있으며 접촉돤 삭상물을 가지고 유전자 분석을 통해 개인식별을 할 수 있는지와 교살에서 삭상물에 작용하는 힘의 세기가 다르듯이 각 삭상물 별로 힘의 세기를 달리 해서 유전자의 정량 및 개인 식별과 시간에 따른 유전자 정량 변화 추이를 연구하였다. 삭상물로 많이 사용된 전깃줄, 일반 끈, 넥타이, 샤워타월, 밧줄, 벨트, 스타킹 및 케이블 타이 등으로부터 QIAmp DNA micro kit로 DNA를 추출하였고,DNA 정량은 Quantifiler DUO DNA Quantification Kit로 정량하였으며, AmpFlSTR MinifilerTM PCRAmplification kit로 증폭하여 유전자 분석을 실시하였다. 중량별로 LCN DNA 정량의 약간의 차이가 있었으며 힘의 세기가 강할수록 채취되는 유전자도 많았다. 시료채취 시간에 따른 DNA 정량에는 72시간이후에 약간의 감소가 있었으나 유전자 분석에는 어려움이 없었다. 다공성과 비다공성으로 나뉜 삭상물구조에 따라 유전자 개인 식별을 하는데 영향이 있었으며 AmpFlSTR MinifilerTM PCR Amplification kit를 사용할 경우 DNA양 0.064 ng까지 유전자 분석이 가능하였다.

목차

요약
 Abstract:
 서론
 재료 및 방법
  1. 시료 및 채취
  2. 시약 및 기구
  3. DNA 추출 및 정량
  4. PCR 증폭 및 STR 유전자 분석
 결과 및 고찰
  1. DNA 검출량 분석
  2. 유전자형 검출율 분석
  3. 검출된 유전자형 분석
  4. 삭상물 구조에 따른 유전자 분석
  5. 시간에 따른 유전자형 검출률 분석
 결론
 참고문헌

저자정보

  • 김준성 Jun-Sung Kim. 충남대학교 평화안보대학원 과학수사학과
  • 조남수 Nam Soo Cho. 국립과학수사연구원 법유전자과
  • 최성운 Sung-Woon Choi. 충남대학교 평화안보대학원 과학수사학과

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보

    함께 이용한 논문

      ※ 원문제공기관과의 협약기간이 종료되어 열람이 제한될 수 있습니다.

      0개의 논문이 장바구니에 담겼습니다.