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In silico 예측과 전기생리학적 방법을 이용한 벼의 shaker type K+ 채널 유전자의 선별

원문정보

Screening of a Rice Gene Encoding Shaker Type K+ Channel by Combining the In Silico Prediction and the Electrophysiological Measurement

조성호, 조희재, 채매화, 한승윤, 임석묵, 김종욱, 민철기

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초록

영어

Five rice cDNAs that are most likely to encode putative voltage-gated K+ channels were selected by the in silico sequence homology and membrane topology analyses of transmembrane domains (TMs) and of a wellpreserved K+ selectivity filter (TXXTXGYG) in reference to Arabidopsis shaker type K+ channel (KAT1). The five candidate cDNAs werefurther subcloned into pSP64T vector, a Xenopus expression vector, and then in vitrotranscribed to generate cRNAs. Each cRNAs were microinjected into Xenopus oocytes, and their K+ channel conductance was measured elecrophysiologically by using two electrode voltage clamping (TEVC). Among them, one of the rice cDNAs (clone J023118D04) gave rise to K+ current with biophysical characteristics similar to those of the shaker type K+ channels. Collectively, cloning and functional characterization of plant ion channels could be greatly facilitated by combining the in silico analysis and heterologous expression in Xenopus oocytes.

한국어

본 연구는 식물에 내염성을 줄 수 있는 유전자인 shaker type K+ 채널을 인코딩하는 유전자를 벼의 유전 자로부터 선별하기 위해서 수행하였다. 먼저, 전압의존성 K+ 채널의 공통적인 특징인 6개의 막 관통부위와 K+ 이 온선택필터 보존서열 (TXXTXGYG)을 보유하는지 여부에 따라 30,778개의 벼 게놈 유전자로부터 K+ 채널을 지 정할 가능성이 가장 높은 5개의 유전자를 TMHMM과 CLUSTALW를 사용하여 in silico 방식을 통해 선별하였 다. 선별된 5개의 cDNA를 pSP64T Xenopus 발현 벡터에 서브클로닝한 후 in vitro 전사로 cRNA를 제작하였 다. 합성된 cRNA를 개구리 난모세포에 미세 주입시킨 후 발현된 K+ 채널의 이온투과도를 two electrode voltage clamping (TEVC) 방법을 이용하여 측정하였다. 그 결과, 클론 J023118D04가 shaker type K+ 채널의 생물리적 특성을 갖는 것으로 확인하였다. 수많은 벼 유전자로부터 shaker type K+ 채널을 인코딩하는 유전자를 선별하는데 in silico 예측 및 개구리 난모세포 이형발현과 전기생리학적 측정 방법의 결합이 매우 유용함을 확인 하였다.

목차

초록
 I. 서론
 II. 재료 및 방법
  벼 K+ 채널 유전자의 in silico 예측
  K+ 채널 유전자 cDNA 클로닝과 in vitro 전사
  미세주입과 막전류 측정
 III. 결과
  벼 K+ 채널 후보 유전자 선별
  벼 K+ 채널 후보 유전자 cDNA의 sub-cloning과 in vitro 전사
  Xenopus 난모세포 미세주입 및 전기생리학적 측정
 IV. 결론 및 논의
 V. 사사
 VI. 참고 문헌
 Abstract

저자정보

  • 조성호 SungHo Cho. 경기과학고등학교
  • 조희재 HeeJae Cho. 경기과학고등학교
  • 채매화 MaeWha Chae. 경기과학고등학교
  • 한승윤 SeungYoon Han. 경기과학고등학교
  • 임석묵 SugMook Lim. 경기과학고등학교
  • 김종욱 Jong-Wook Kim. 아주대학교 생명과학과
  • 민철기 Churl K. Min. 아주대학교 생명과학과

참고문헌

자료제공 : 네이버학술정보
  • 1Abrecht, H., Wattiez, R., Ruysschaert, J. M., &Homble, F. (2000). Purification and characterization of two voltage-dependent anion channel isoforms from plant seeds. Journal of Plant Physiology, 124, 1181-90.
  • 2Towards an in silico analysis of transcription patterns네이버 원문 이동
  • 3Rice as a model for cereal genomics네이버 원문 이동
  • 4Extracellular Ba 2+ and voltage interact to gate Ca 2+ channels at the plasma membrane of stomatal guard cells네이버 원문 이동
  • 5Predicting transmembrane protein topology with a hidden Markov model: application to complete genomes.네이버 원문 이동
  • 6Plasma membrane transport in context — making sense out of complexity네이버 원문 이동
  • 7Painstaking Approach Pays off for Rice Sequencing Project네이버 원문 이동
  • 8Obata, T., Kitamoto, H. K., Nakamura, A., Fukuda, A., & Tanaka, Y. (2007). Rice shaker potassium channel OsKAT1 confers tolerance to salinity stress on yeast and rice cells. Journal of Plant Physiology, 144, 1978-1985.
  • 9Quick, M. W., & Lester, H. A. (1994). Methods for expression of excitability proteins in Xenopus oocytes. Journal of Neuroscience Methods, 19, 261-279.
  • 10Voltage clamping with microelectrodes네이버 원문 이동
  • 11K$^+$ Current Diversity Is Produced by an Extended Gene Family Conserved in Drosophila and Mouse네이버 원문 이동
  • 12RFLP tagging of a salt tolerance gene in rice네이버 원문 이동
  • 13Plant ion channels: from molecular structures to physiological functions네이버 원문 이동

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