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수용성과 지용성 항고지단백혈증제에 대한 Xanthan Gum 기재에서의 경피투과

원문정보

Transdermal Permeation of Xanthan Gum Bases on the Water-soluble and Lipophilic Antihyperlipoproteinemic Drugs

이석우, 임윤택, 공승대, 황성규, 이우윤

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초록

영어

Recently, there were many studies not only to enhance drug delivery effect but to reduce side effect. Drug delivery system(DDS) is able to improve efficiency with decreasing side effect of drug dosage. Among these application fields, DDS is often used as the method of drug dosage into the epidermic skin. We investigated characters of transdermal therapeutic system(TTS) and the skin permeability of that with applying DDS. We investigated the permeation of xanthan gum containing drug in rat skin using horizontal membrane cell model. Permeation properties of materials were investigated for water-soluble drug with oxiniacic acid and also for lipophilic drug with clofibrate. The permeation rate of lipophilic drug was found to be faster than that of water-soluble drug in vitro. The rate differences of both water-soluble drug and lipophilic drug according to drug content were negligible. We used glycerin, PEG 600 and oleic acid as
enhancers. These results showed that skin permeation rate of each drug across the composite was mainly dependent on the property of base and chemical property of drug etc.. Proper selection of the polymeric materials which resemble and enhance properties of the delivering drug was found to be important in controlling the skin permeation rate. This result suggests a possible use of natural polymer base as a transdermal delivery system of ntihyperlipoproteinemic
agent.

한국어

항고지단백혈증제제를 이용한 경피투과제제를 제조하고자 기재로서 xathan gum을 사용하여 약물의 함량 및 투과 촉진제에 따라서 경피투과제제를 제조하고 경피투과 항고지단백 혈증제의 가능성 등을 연구하였다. 기재로 사용한 xanthan gum의 제타전위를 측정하여 응결, 침전이 나타나는 등전점으로부터 제타전위 값의 차이가 나타나 있으므로 피부와 접촉시 연고제제의 석출 가능성이 없다는 것을 확인할 수 있었다. 각각의 지용성과 수용성 항고지단백혈증제제를 함유한 피투과제제를 사용하여 진행된 투과 실험에서는 지용성인 clofibrate의 투과속도가 현저하게 빠르게 나타났는데 이는 지용성인 피부 각질과의 친화 즉 lipophilicity를 증가시킴으로써 지용성인 clofibrate의 경피투과를 촉진시키는 것이라 생각된
다. 지용성 경피투과제제에 투과촉진제를 첨가했을 경우, 그렇지 않은 경우에 비해 lag time과 투과속도가 빠르게 나타났다. 특히 PEG 600을 사용했을 경우가 가장 빠른 투과속도를 나타냈고 글리세린, 올레산의 순으로 투과속도의 증가를 나타냈다. PEG 600은 다른 투과촉진제 보다 지용성 약물인 clofibrate에 대해 피부내의 지방과 단백질의 유동성(fluidity)과 피부 각질의 lipophilicity를 증가시킴으로서 각질로의 약물분배를 촉진한다고 생각된다.

목차

Abstract
 서론
 재료 및 방법
  시료 및 시약
  이론적 배경
  경피투과제제의 제조
  실험동물 처리 및 in vitro에서의 투과
 결과 및 고찰
  약물의 경피투과 측정결과
 요약
 REFERENCES

저자정보

  • 이석우 Seok-Woo Lee. 산업자원부 기술 표준원 생물환경과
  • 임윤택 Yoon-Taek Lim. 산업자원부 기술 표준원 생물환경과
  • 공승대 Seung-Dae Kong. 명지대학교 화학공학과
  • 황성규 Sung-Kwy Hwan. 명지대학교 화학공학과
  • 이우윤 U-Youn Lee. 인천대학교 자연과학대학 화학생물학부

참고문헌

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