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키메리즘은 개인 내에서 유전적으로 구분되는 두 개 이상의 세포주가 존재하는 것으로 서로 다른 신체 부위에서 채취된 시료 간의 DNA 프로필이 불일치하는 현상이 발생할 수 있다. 본 연구의 목적은 키메리즘에 대한 이해를 통해 DNA 프로필 해석의 정확성을 높이고 궁극적으로 법적 신뢰성을 보장하는 데 있다. 먼저 선천적 키메리즘(쌍둥이 간의 혈액 교환, 쌍둥이 소실 증후군 등)과 의학적 개입으로 인한 후천적 키메리즘(장기 이식, 수혈 등)을 비롯하여 다양한 키메리즘의 발생 원인을 조사하였고, 키메리즘과 관련된 법과학 사례들을 통해 개인 식별, 친자 확인 등 DNA 감정에서 발생할 수 있는 잠재적인 오류 가능성을 살펴보았다. 더불어 키메리즘으로 분류되지는 않지만, DNA 프로필의 해석에 어려움을 줄 수 있는 모자이시즘 등의 기타 사례와 사회적 변화가 키메리즘에 미치는 영향 및 DNA 감정의 정확성 향상을 위해 고려해야 하는 법과학적 측면을 다루었다.
Chimerism is characterized by the presence of multiple genetically distinct cell lines within an individual and leading to inconsistencies between samples collected from different body sites (hair, tissue, blood, et al.). This study aims to enhance the accuracy of interpretation of DNA profiling and ensure legal reliability by advancing understanding of chimerism. The investigation explores the diverse causes of chimerism, including congenital chimerism (twin blood chimerism, vanishing twin syndrome et al.) and acquired chimerism (organ transplantation, blood transfusion et al.) resulting from medical interventions. In addition, through several reported cases related to chimerism, potential errors that can occur in forensic DNA analysis, such as personal identification and kinship analysis, are presented. Furthermore, forensic aspects that should be considered for ensuring the accuracy of DNA analysis were addressed by describing various cases (such as mosaicism) that are not chimerism but may cause difficulty in interpreting DNA profiles and the effects of social change.
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chimerism, interpretation, personal identification, kinship analysis, forensic DNA analysis
