초록 열기/닫기 버튼
목적BRCA1과 BRCA2는 유전성 난소암 증후군과 연관성이 있는 종양억제유전자이며, DNA 손상 시 수복에 관여하여 유전자의 안정성을 유지하는 데 중요한 역할을 한다. 또한 PARP1과 같은 DNA 수복 관련 단백은 난소암에서 드물게 연구되었다. 이에 본 연구에서는 양성과 경계성 종양을 포함하여 비유전성 난소암에서 BRCA1과 BRCA2 및 PARP1의 단백 발현을 관찰하여 보고자 한다. 연구방법10예의 정상 난소, 40예의 양성 종양, 24예의 경계성 종양, 52예의 난소암을 대상으로 이들 예의 파라핀 포매 조직을 이용하여 BRCA1과BRCA2 및 PARP1에 대한 면역조직화학 염색을 시행하였다. 결과BRCA1과 BRCA2 단백 발현 음성이 양성 종양의 12.5%와 22.5%, 경계성 종양의 25.0%와 33.3%, 암종의 36.5%와 40.4%에서 관찰되었다. PARP1의 단백 발현은 양성 종양의 22.5%, 경계성 종양의 58.3%, 암종의 69.2%에서 관찰되었으며, BRCA1과 BRCA2 단백 발현 음성과 PARP1단백 발현 간에는 유의한 상관성이 있었다. 결론난소암의 발생에 BRCA1과 BRCA2 단백 발현의 음성과 PARP1 단백 발현이 중요한 역할을 할 것으로 생각한다.
Objective BRCA1 and BRCA2 are putative tumor suppressor gene responsible for hereditary ovarian cancer syndrome. Both BRCA1 and BRCA2are involved in maintaining genome integrity in DNA repair. In the complex DNA repair related proteins such as poly (ADP-ribose)polymerase-1 (PARP1) have been less studied in ovarian cancer. The aim of our work is to analysis the protein expression of BRCA1,BRCA2 and PARP1 in ovarian tumors including benign, borderline, malignant tumors. Methods We selected 10 cases of normal tissue, 24 cases of borderline tumors, 40 cases of benign tumors, and 52 cases of carcinomas in ovary. Immunohistochemistry for BRCA1, BRCA2, and PARP1 was performed on paraffi n sections. Results Negative expression of BRCA1 and BRCA2 was found in 12.5% and 22.5% of benign tumors, 25.0% and 33.3% of borderline tumors, and 36.5% and 40.4% of carcinomas, respectively. Expression of PARP1 was detected in 22.5% of benign tumors, 58.3% of borderline tumors, and 69.2% of carcinomas. Negative expression of BRCA1 with BRCA2 correlated with the expression of PARP1. Conclusion Negative expression of BRCA1 with BRCA2 and PARP1 expression may play an important role in the development of ovarian tumor.
키워드열기/닫기 버튼
BRCA1, BRCA2, PARP1, Ovarian tumor
