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위 원발성 역형성대세포림프종은 위 원발성 림프종 중 매우 드물게 발생하는 것으로 알려져 있다. 이에 대한 표준화된 치료나 예후에 대해 잘 알려져 있지 않다. 저자들은 37세여자가 상복부 통증으로 내원하여 시행한 상부위장관검사에서 다발성, 중심 함몰이 있는 융기성 미란이 있어 조직검사를 시행하였고, 조직 검사상 CD30 양성, ALK 양성 역형성대세포림프종이 나왔으며, 타장기 침범 소견이 없어 위 원발성 ALK 양성 역형성대세포림프종으로 진단하였다. CHOP 항암화학치료를 하였으나 뇌 전이, 림프절 전이 및 연수막파종으로 사망한 예를 경험하여 문헌고찰과 함께 보고한다.
Anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) is a rare subgroup of non-Hodgkin’s lymphoma. Primary gastric ALCL is extremely rare. Patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive primary systemic ALCL are known to have better overall survival than those with ALK-negative ALCL. We herein report a case of primary gastric ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma. A 37-year-old woman presented with postprandial epigastric pain for 2 months. Endoscopic examination of the upper gastrointestinal tract showed multiple variably sized, round, elevated lesions with friable crater-erosion on the body and fundus. Pathologic examination revealed atypical large lymphoid cell infiltration in the lamina propria; the cells were positive for CD3, CD30, and ALK. We diagnosed the patient with ALCL. She underwent a cycle of chemotherapy with cyclophosphamide, adriamycin, vincristine, and prednisolone. However, she developed brain metastases. Despite two cycles of palliative chemotherapy with high-dose methotrexate for brain metastases, she died due to ALCL progression. (Korean J Med 2012;83:752-756)
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Anaplastic lymphoma kinase, Lymphoma, Non-Hodgkin, Stomach neoplasm
